Έκκληση βοήθειας απευθύνουν οι γονείς του μόλις δύο ετών Μιχάλη, ο οποίος έχει διαγνωσθεί με την άκρως σπάνια ασθένεια, SPG 50 (σπαστική παραπληγία), η οποία παραλύει σιγά σιγά το νευρικό σύστημα του παιδιού.
Το μικρό αγόρι, το οποίο ζει στον Καναδά πρέπει να υποβληθεί σε μία γονιδιακή θεραπεία η οποία κοστίζει 3 εκατομμύρια δολάρια, ποσό που η οικογένεια αδυνατεί να συγκεντρώσει.
Ο Μιχάλης διαγνώστηκε με την σπάνια ασθένεια σε ηλικία έξι μηνών και είναι το μοναδικό παιδί στον Καναδά που πάσχει από αυτήν.
«Όταν ήταν περίπου έξι μηνών ο Μιχάλης παρουσίασε κάποιες δυσκολίες στη φάση ανάπτυξής του. Στα επόμενα τέσσερα με έξι χρόνια σταδιακά θα χάσει την ικανότητά του να περπατά, θα χάσει την ικανότητα χρήσης των χεριών του και ενδεχομένως να επηρεαστεί και η νοητική του ικανότητα», ανέφερε ο πατέρας.
«Μας είπαν ότι πάσχει από μία εξαιρετικά σπάνια νευροεκφυλιστική νόσο. Υπάρχει ελπίδα, υπάρχουν και άλλες οικογένειες που αναζητούσαν γονιδιακή θεραπεία», είπε από την πλευρά της η μητέρα.
Οι γονείς του Μιχάλη θεωρούν πως με γονιδιακή θεραπεία θα βελτιωθεί η υγεία του παιδιού. Όμως η θεραπεία κοστίζει τρία εκατομμύρια δολάρια και γι αυτό το λόγο έχουν δημιουργήσει τη σελίδα Cure SPG50 στο Facebook όπου o καθένας μπορεί να προσφέρει χρήματα για τον Μιχάλη.
«Εάν ο κόσμος φανεί γενναιόδωρος και κάνει δωρεές και μας βοηθήσει θα σας είμαστε παντοτινά υπόχρεοι», είπε ο πατέρας του μικρού Μιχάλη.
Novibet ΕΠΑΘΑ με Super Προσφορά* Γνωριμίας* 21+ | ΑΡΜΟΔΙΟΣ ΡΥΘΜΙΣΤΗΣ: ΕΕΕΠ | ΚΙΝΔΥΝΟΣ ΕΘΙΣΜΟΥ & ΑΠΩΛΕΙΑΣ ΠΕΡΙΟΥΣΙΑΣ | ΓΡΑΜΜΗ ΒΟΗΘΕΙΑΣ ΚΕΘΕΑ: 2109237777 | ΠΑΙΞΕ ΥΠΕΥΘΥΝΑ
SEAJETS Ταξιδεύουμε μαζί με το μεγαλύτερο στόλο ταχύπλοων παγκοσμίως σε 50 προορισμούς του Αιγαίου!
